塞来昔布固体脂质纳米粒的制备及其在大鼠体内的药动学

• 作者: 李秋艳 杨益民 王敏 谢鹏
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 固体脂质纳米粒 热熔乳化超声-低温固化法 药动学
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 31-35
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2015.01.09

摘要

目的:制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并考察大鼠灌胃给药后体内的药动学特征.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并对制得的纳米粒进行表征.将12只Wistar大鼠随机分为为塞来昔布原料药组和塞来昔布固体脂质纳米粒组,灌胃给药剂量均为100 mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中塞来昔布的浓度,采用3P97程序计算塞来昔布药动学参数.结果:塞来昔布固体脂质纳米粒平均粒径为(183.6±44.5)nm,PdI为(0.217±0.052),Zeta电位为(-30.4±5.2)mV.塞来昔布原料药和塞来昔布固体脂质纳米粒在大鼠体内的AUC(0-t)分别为(4.47±0.72)和(11.64±2.01)mg·L-1·h;t1-2分别为(13.45±1.89)和(10.12±1.24)h;tmax分别为(2.33±0.21)和(1.31±0.14)h;Cmax分别为(0.86±0.12)和(2.14±0.46) mg· L-1.结论:塞来昔布固体脂质纳米粒能够明显改善大鼠体内塞来昔布的药动学行为,与塞来昔布原料药相比具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢鹏	唐山市协和医院药剂科	11	45	4.0	6.0
2	李秋艳	唐山市协和医院药剂科	5	30	3.0	5.0
3	王敏		15	49	4.0	6.0
4	杨益民	唐山市协和医院药剂科	13	80	4.0	8.0