工艺改进在盐酸达泊西汀合成中的具体体现

• 作者: 项卫军 项英
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: 盐酸达泊西汀 5-羟色胺在摄取类抑制剂 工艺改进 化学合成
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 项卫军[1];项英[2] -- 经验交流
• 页码范围: 263-263
• 页数: 1页
• 语种: 中文

摘要

盐酸达泊西汀是一种新型的快速选择性5-羟色胺在摄取类抑制剂，早期用于治疗相关情感障碍及抑郁症，近年来则应用到男性性功能障碍的治疗领域。本文以研究5-羟色胺在摄取类抑制剂盐酸达泊西汀的合成工艺，传统工艺是以苯甲醛和丙二酸为原料反应制出目标化合物。本次研究以1-氟萘和3-苯基丙醇为起始原料，经醚化、溴代等盐反应制得目标化合物。结果显示目标化合物结构R谱及比旋光度确认，该路线原料易得且条件温和，操作简便，有利于工业化生产。其中，消旋体收集率达到65%以上。