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摘要:
目的 确定小鼠肝脏SDF2L1基因在不同生理和病理条件下的表达情况,并构建SDF2L表达质粒,为进一步研究SDF2L1基因的功能奠定基础.方法 Real-time PCR确定SDF2L1基因在糖尿病条件下(db/db和ob/ob小鼠分别为糖尿病和肥胖模型小鼠)或不同营养状态的表达情况;设计并合成SDF2L1基因的PCR引物,以野生型C57BL/6J小鼠肝脏cDNA为模板,扩增SDF2L1编码区,PCR产物测序正确后连接到pcDNA4/myc-His表达载体,鉴定插入片段序列正确后,将构建的质粒转染293A细胞,Western blot检测SDF2L1的表达.结果 糖尿病条件下或饥饿状态下小鼠肝脏中SDF2L1基因表达明显下调(P<0.01);纯化质粒的相对分子质量为5.8 kb,酶切鉴定结果符合目的条带(666 bp)大小,插入的寡核苷酸序列与野生型SDF2L1基因序列完全相符,表达的融合蛋白大小为26ku.结论 SDF2L1基因可能参与机体糖脂代谢;成功构建SDF2L表达质粒.
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小鼠
基因表达
胰岛素生长因子1受体
实时荧光定量
γ射线
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 生理和病理状况对小鼠肝脏SDF2L1基因表达的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 质粒 SDF2L1 基因 表达
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1601-1605
页数 5页 分类号 Q591
字数 2538字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常永生 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 11 29 4.0 5.0
2 朱斌 首都医科大学附属北京世纪坛医院普通外科北京大学第九临床医学院 68 698 14.0 24.0
3 王晓娟 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 4 35 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
质粒
SDF2L1
基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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