基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
旨在建立一种针对狂犬病病毒SAD L16株单质粒拯救的反向遗传操作系统.根据全长cDNA感染性克隆pSAD-L16 N、P和L基因上游序列的不同,分别设计多对引物将EMCV IRES序列、PV IRES序列和TaV 2A序列分别克隆入pSAD-L16载体的相应位置中,构建成5个重组狂犬病病毒全长cDNA克隆.在无需辅助质粒的情况下直接转染BSR T7/5细胞拯救病毒,并对拯救病毒进行生物学特性的鉴定和分析.结果表明,只有pSAD-NeNePeL和pSAD-NeNtPeL能够成功拯救出重组狂犬病病毒,获救病毒均高度致弱且增殖缓慢.获救的2株重组狂犬病病毒具有不同的遗传稳定性,表现出与野生型亲本毒株较大的差异.本研究首次建立起一种针对狂犬病病毒的单质粒拯救系统,为深入研究狂犬病病毒基因组结构与功能、分子致病机制以及狂犬病病毒与宿主相互作用等提供了一个基础的技术平台.
推荐文章
狂犬病病毒实时荧光RT-RPA等温检测方法的建立
重组酶聚合酶扩增技术(RPA)
狂犬病病毒(RV)
检测方法
狂犬病的研究现状
狂犬病
狂犬病病毒
机体
免疫学
广西猪伪狂犬病病毒GXA株的分离鉴定
伪狂犬病病毒
分离鉴定
伪狂犬病病毒核酸检测能力验证样品制备及其应用
伪狂犬病病毒
核酸检测
能力验证
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 狂犬病病毒单质粒拯救系统的建立及应用
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 狂犬病病毒 单质粒拯救 反向遗传学
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 2020-2024
页数 5页 分类号 S852.659.5
字数 2763字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丛彦龙 吉林大学动物医学学院 41 191 6.0 13.0
2 何彪 军事医学科学院军事兽医研究所 4 38 2.0 4.0
3 许运斌 浙江大学动物科学学院 3 4 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (12)
二级引证文献  (4)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒
单质粒拯救
反向遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
论文1v1指导