吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2及骨钙素影响的实验研究

• 作者: 史书红 吴迎爽 朱亦堃 李兴 谢小利 赵宝珍
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 过氧化物酶体增殖物激活受体 骨钙素 骨特异性碱性磷酸酶
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 158-162
• 页数: 5页
• 分类号: R589
• 字数: 3675字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2015.02.007

摘要

目的：观察吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ2）、骨钙素（OCN）、骨特异性的碱性磷酸酶（ BALP）的影响，探讨其与绝经后骨质疏松（ PMOP）的关系及作用的可能机制。方法选用144只健康雌性3月龄Wistar大鼠作为研究对象，分为去卵巢组及假术手组，分别给予生理盐水、吡格列酮4 mg／（ kg?d）或20 mg／（ kg?d）灌胃，在干预的不同时间点采用逆转录PCR（ RT－PCR）检测PPARγ2表达水平，酶联免疫吸附法测定OCN、BALP水平，DPX双能X线骨密度扫描仪检测实验动物骨量的变化。结果（1）不同浓度的吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈时间依赖性上升， OCN、BALP、BMD呈时间依赖性下降，去卵巢组更明显，差异有统计学意义（P＜0．05，P＜0．01）；（2）同一时间点不同浓度吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈剂量依赖性上升，OCN、BALP、BMD呈剂量依赖性下降，去卵巢组大鼠更明显，组间比较差异均有统计学意义（P＜0．05，P＜0．01）。结论吡格列酮可能通过启动PPARγ2基因的转录活性上调其表达，降低成骨指标OCN、BALP的表达，从而导致骨质疏松的发生。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李兴	山西医科大学第二医院内分泌科	159	563	10.0	13.0
2	赵宝珍	山西医科大学第二医院内分泌科	67	308	8.0	15.0
3	朱亦堃	山西医科大学第二医院内分泌科	46	142	7.0	10.0
4	史书红	山西医科大学第二医院内分泌科	22	47	4.0	5.0
5	吴迎爽	河北省张家口第一医院内科	2	0	0.0	0.0
6	谢小利	山西医科大学研究生院	1	0	0.0	0.0