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摘要:
目的 观察盐酸伊伐布雷定对慢性稳定型心绞痛(SAP)的疗效及安全性.方法 前瞻性入选本院门诊就诊(2013年4月至2014年1月)的24例SAP患者,随机、双盲分为盐酸伊伐布雷定组和阿替洛尔组,每组各12例.观察治疗前后两组静息及最大运动量时心率水平、心绞痛发作次数、运动耐量的变化.结果 ①盐酸伊伐布雷定组的静息心率治疗前后分别为(75.4±2.5)次/min和(63.7±3.3)次/min(P<0.05),最大运动量心率由治疗前(122.8±4.6)次/min降低至(105.4±5.1)次/min(P<0.05);阿替洛尔组治疗后的静息心率由(74.8±3.6)次/min降低至(64.5±4.1)次/min (P<0.05),最大运动量心率由(127.5±5.3)次/min降低至(114.8±6.4)次/min(P<0.05).静息心率两组间比较未见统计学差异(P>0.05),盐酸伊伐布雷定降低最大运动量时心率优于阿替洛尔组(P<0.05).②盐酸伊伐布雷定组治疗后心绞痛发作次数由(3.45±1.24)次/周减少至(1.87±1.31)次/周(P<0.05),心绞痛持续时间由(7.55±3.88)min缩短为(2.13±4.11)min(P<0.05);阿替洛尔组治疗后心绞痛发作次数由(3.61±1.41)次/周减少至(2.11±1.53)次/周(P<0.05),心绞痛持续时间由(8.01±3.24)min缩短为(2.75±3.37)min(P<0.05).两组间比较未见统计学差异(P>0.05).③运动耐量方面,盐酸伊伐布雷定组服药前为(368.65±122.32)s,服药12周后增加至(501.39±131.63)s(P<0.05);阿替洛尔组服药前为(371.35± 113.45)s,服药12周后增加至(467.49± 142.54)s,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 伊伐布雷定同阿替洛尔一样可显著降低SAP患者心率、减少心绞痛发作,增加运动耐量,且具有良好的安全性及耐受性.
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文献信息
篇名 伊伐布雷定治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效观察
来源期刊 中国心血管病研究 学科 医学
关键词 伊伐布雷定 阿替洛尔 慢性稳定型心绞痛
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 241-244
页数 4页 分类号 R541.4
字数 3444字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5301.2015.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨水祥 首都医科大学附属北京世纪坛医院心内科 35 237 8.0 14.0
2 赵楠楠 首都医科大学附属北京世纪坛医院心内科 6 58 3.0 6.0
3 徐郡玲 河北省沧州市肃宁县人民医院内二科 1 7 1.0 1.0
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伊伐布雷定
阿替洛尔
慢性稳定型心绞痛
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研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国心血管病研究
月刊
1672-5301
11-5122/R
大16开
北京市朝阳区西坝河南里29号
80-123
2003
chi
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24954
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