马铃薯腐烂茎线虫谷胱甘肽过氧化物酶基因（Dd-Gpx）的克隆与原核表达

• 作者: 丁中 何旭峰 刘建喜 刘洋
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 马铃薯腐烂茎线虫 谷胱甘肽过氧化物酶 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 131-139
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.10.022

摘要

旨在研究植物寄生线虫谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPX）的结构和功能，通过RACE技术克隆了马铃薯腐烂茎线虫（Ditylenchus destructor）Gpx基因，并成功克隆到pET-41b载体上进行融合表达。结果表明，该基因cNDA全长950 bp，含有1个681 bp的开放阅读框，共编码226个氨基酸。生物信息学分析显示，该蛋白N端有明显信号肽，属于分泌蛋白。将其克隆到pET-41b载体在BL21（DE3）中进行原核表达，结果显示，在60 kD处有一条明显的带。经质谱鉴定，此条带有7个肽段与马铃薯腐烂茎线虫GPX匹配。表明重组Dd-GPX蛋白表达成功。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁中	湖南农业大学植物保护学院植物病虫害生物学与防控湖南重点实验室	19	307	10.0	17.0
2	何旭峰	湖南农业大学植物保护学院植物病虫害生物学与防控湖南重点实验室	6	56	3.0	6.0
3	刘洋	湖南农业大学植物保护学院植物病虫害生物学与防控湖南重点实验室	36	200	7.0	13.0
4	刘建喜	湖南农业大学植物保护学院植物病虫害生物学与防控湖南重点实验室	3	6	2.0	2.0