miR-494通过抑制SIRT1表达调节人宫颈癌Hela细胞系增殖和迁移

• 作者: 陈建亮
• 来源期刊: 实用预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: miR-494 去乙酰化酶1 宫颈癌 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究与卫生检验
• 页码范围: 1390-1392,1386
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 字数: 2957字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3110.2015.011.038

摘要

目的 观察宫颈癌组织中miR-494的表达情况及其对宫颈癌细胞系Hela增殖和迁移的影响,并对其相关机制进行初步的分析. 方法 RT-PCR方法检测miR-494在宫颈癌组织和宫颈癌细胞系中的表达情况.克隆形成实验检测miR-494对宫颈癌细胞系Hela增殖能力的影响;划痕实验检测miR-494对宫颈癌细胞系Hela迁移能力的影响.TargetScans软件预测miR-494可能的靶基因,并采用荧光素酶报告基因实验验证预测的靶基因.Western blot方法检测miR-494对预测靶基因表达的影响. 结果 miR-494在宫颈癌组织和宫颈癌细胞系中的表达较正常组织相比显著降低(P＜0.01).转染miR-494可显著抑制Hela细胞的增殖和迁移能力(P＜0.01),而转染anti-miR-494可增加Hela细胞的增殖和迁移能力(P＜0.01).Targetsscan软件预测miR-494可能的靶基因为去乙酰化酶1(sirtuin 1,SIRT1),且得到荧光素报告实验结果证实.Western blot结果显示转染miR-494可显著抑制Hela细胞中SIRT1的表达(P＜0.01),而转染anti-miR-494可增加Hela细胞中SIRT1的表达(P＜0.01). 结论 miR-494可通过调节SIRT1的表达而发挥宫颈癌抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈建亮	杭州市萧山区第一人民医院妇产科	9	80	5.0	8.0