ADRB1基因多态性与收缩性心力衰竭相关性研究

• 作者: 余珊珊 刘中民 康晟 洪暄 范慧敏 陈明
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: ADRB1 Arg389>Gly多态性 等位基因频率 收缩性心力衰竭
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 心脏与心血管疾病
• 页码范围: 202-206,207
• 页数: 6页
• 分类号: R541.6
• 字数: 3654字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2015.03.003

摘要

目的：探索β1-肾上腺素能受体(ADRB1)Arg389>Gly多态性与收缩性心力衰竭(SHF)患病风险是否独立相关。方法采用回顾性病例对照研究,获得1716名受试者的基因血测序数据( sanger method),同时取得相关临床实验室检测、心电图和超声心动图检查的结果,并根据左室射血分数( LVEF)小于50%或二维超声心动图多节段的室壁收缩运动减低分为SHF组和无SHF组,观察ADRB1 Arg389Gly多态性、NT-proBNP、LVEF等指标。结果在无SHF人群中,ADRB1 Arg389和Gly389等位基因频数(频率)分别为2127(0.715)和849(0.285)(χ2=0.272,P>0.05),SHF人群的Arg389和Gly389的等位基因频数(频率)分别为331(0.726)和125(0.274)(χ2=1.892, P >0.05)。简单相关分析表明 ADRB1基因多态性(Arg389Arg,Arg389Gly和Gly389Gly)与LVEF、NT-proBNP和SHF之间无显著性相关(r分别为-0.004、0.007和0.007,P均>0.05)。进一步通过Logistic回归模型,调整心力衰竭的相关危险因素后,与基线Arg389Arg相比,ADRB1突变体与SHF患病风险无显著性独立相关(P均>0.05)。结论 ADRB1 Arg389Gly多态性与SHF患病风险无独立的相关性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈明	同济大学附属上海市东方医院心脏超声科	183	1321	20.0	29.0
2	范慧敏	同济大学附属上海市东方医院心胸外科	139	378	8.0	12.0
3	刘中民	同济大学附属上海市东方医院心胸外科	156	455	9.0	13.0
4	洪暄	同济大学附属上海市东方医院心胸外科	21	64	4.0	6.0
5	康晟	同济大学附属上海市东方医院心内科	4	9	2.0	3.0
6	余珊珊	同济大学附属上海市东方医院临床实验室	1	3	1.0	1.0