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摘要:
为建立可检测鸡传染性法氏囊病血清抗体的间接ELISA检测方法,本研究经RT-PCR扩增IBDV VP2 (1nt-708nt)基因片段,并应用pET28a载体进行原核表达,亲和层析纯化重组蛋白作为包被抗原,建立检测IBDV血清抗体的间接ELISA方法.应用所建方法和IDEXX试剂盒,对采自不同地区的156份鸡血清样品进行平行检测和比较.结果表明,RT-PCR扩增获得708bp的VP2基因片段;含重组表达质粒pET28a-VP2的大肠杆菌BL21经IPTG诱导后,表达了约27kDa的VP2重组蛋白,表达量约占菌体蛋白的30.1%;建立的间接ELISA检测方法与IDEXX试剂盒比较,其特异性、敏感性和符合率分别达到90.24%、95.65%和94.23%.由此可见,本研究所建立的间接ELISA方法敏感、特异,适用于IBDV血清抗体的检测.
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文献信息
篇名 鸡传染性法氏囊病血清抗体间接ELISA检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 传染性法氏囊病 VP2 原核表达 间接ELISA
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 72-76
页数 5页 分类号 S852.65+7
字数 2450字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭大新 扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室 133 1222 21.0 28.0
2 张华 44 378 12.0 16.0
4 陈义平 30 154 7.0 10.0
5 南文龙 19 59 5.0 6.0
6 张悦勇 5 19 3.0 4.0
10 巩明霞 6 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病
VP2
原核表达
间接ELISA
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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