原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的:观察化疗减毒汤对环磷酰胺致骨髓抑制小鼠的保护作用,并探讨其机制。方法2013年9月2—21日,利用SPSS统计软件采用随机数字表法将60只小鼠随机分为6组,即对照组、模型组、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组、化疗减毒汤低剂量组(10 g原生药/kg)、化疗减毒汤中剂量组(20 g原生药/kg)及化疗减毒汤高剂量组(30 g原生药/kg),每组10只。对照组给予低蛋白饲料;模型组给予低蛋白饲料并腹腔注射环磷酰胺;G-CSF组给予低蛋白饲料,腹腔注射环磷酰胺,皮下注射G-CSF;化疗减毒汤低、中、高剂量组给予低蛋白饲料,灌胃化疗减毒汤,腹腔注射环磷酰胺。末次给药后24 h 检测各组小鼠 IL -1α、IL-6水平、造血干细胞免疫表型(CD34-LSK)细胞占骨髓细胞百分比及外周血细胞数量〔红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)计数、血小板( PLT)计数、中性粒细胞( NEUT)计数、NEUT分数、淋巴细胞( LYMPH)计数、LYMPH分数、单核细胞( MONO)计数、MONO分数、嗜碱粒细胞( BASO)计数、BASO分数、嗜酸粒细胞( EO)计数、EO分数〕。结果模型组IL-1α水平、RBC、Hb、WBC、PLT、NEUT、LYMPH、LYMPH分数、EO 分数低于对照组, IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比高于对照组( P<0.05);G-CSF组IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比、NEUT分数、MONO分数高于对照组,RBC、Hb、LYMPH分数、EO分数低于对照组,IL-6水平、LYMPH分数低于模型组,WBC、NEUT分数高于模型组( P<0.05);化疗减毒汤低剂量组IL-1α水平、RBC、Hb、LYMPH分数、EO分数低于对照组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比高于对照组,IL-6水平低于模型组,LYMPH高于模型组,LYMPH分数高于G-CSF组(P<0.05);化疗减毒汤中剂量组RBC、Hb、LYMPH分数、EO分数低于对照组,WBC、NEUT、NEUT 分数高于对照组,IL -1α水平、WBC、PLT、NEUT、NEUT 分数、LYMPH 高于模型组, IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于模型组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比、MONO分数低于G-CSF组,WBC、LYMPH分数高于G-CSF组,IL-1α水平高于化疗减毒汤低剂量组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于化疗减毒汤低剂量组( P<0.05);化疗减毒汤高剂量组RBC、Hb、LYMPH分数低于对照组,WBC、NEUT、NEUT 分数高于对照组,IL -1α水平、WBC、PLT、NEUT、NEUT 分数、LYMPH 高于模型组, IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于模型组,IL-1α水平、WBC、LYMPH、LYMPH分数高于G-CSF组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比、MONO分数低于G-CSF组,IL-1α水平、PLT高于化疗减毒汤低剂量组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于化疗减毒汤低剂量组( P<0.05)。结论化疗减毒汤中、高剂量具有很好的对抗环磷酰胺致骨髓抑制作用,在降低环磷酰胺对骨髓造血干细胞慢性毒性方面,化疗减毒汤优于G-CSF,其机制可能与调整IL-1α、IL-6水平、降低CD34-LSK细胞占骨髓细胞的百分比有关。
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文献信息
篇名 化疗减毒汤对环磷酰胺致骨髓抑制小鼠的保护机制研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 环磷酰胺 化疗减毒汤 骨髓抑制
年,卷(期) 2015,(27) 所属期刊栏目 中医?中西医结合研究 Traditional Chinese Medicine
研究方向 页码范围 3360-3365
页数 6页 分类号 R551.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.27.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李世杰 62 222 8.0 13.0
2 张聪 成都中医药大学临床医学院 8 11 2.0 3.0
3 唐振 成都中医药大学临床医学院 4 17 3.0 4.0
4 王颖飞 成都中医药大学临床医学院 5 17 3.0 4.0
5 夏凯 成都中医药大学临床医学院 2 8 1.0 2.0
6 侯晓利 成都中医药大学临床医学院 3 17 3.0 3.0
7 叶震中 成都中医药大学临床医学院 4 17 3.0 4.0
8 曹红春 成都中医药大学临床医学院 5 31 3.0 5.0
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化疗减毒汤
骨髓抑制
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中国全科医学
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1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
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