鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙(GP1)抑制胃癌细胞生长及血管生成因子表达的实验研究

• 作者: 周雪红 张利军 许庆军 赵苗苗 陈晓 马驰骋
• 来源期刊: 中国普通外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤/病理学 鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙 血管生成因子
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 简要论著
• 页码范围: 1323-1328
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.1005-6947.2015.09.023

摘要

目的:研究稳定氮氧自由基自旋标记的鬼臼毒素衍生物-鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙(GP1)在体外对胃癌细胞BGC-823、MKN-45的生长抑制作用及抗血管生成作用的机理.方法:采用CCK-8法测定GP1对胃癌细胞增殖的影响;流式细胞术检测GP1诱导胃癌细胞凋亡的作用;Transwell小室法检测GP1对胃癌细胞迁移能力的影响;RT-PCR法测定血管生成因子VEGF-A、VEGFR、Ang-1、Tie2及MMP-2和MMP-9 mRNA的表达.结果:CCK-8法结果示不同浓度的GP1对胃癌细胞增殖均有一定的抑制作用且在浓度为100 μg/mL抑制作用最明显,BGC-823在24、48、72 h时的抑制率依次为31.31％、36.69％、39.23％,MKN-45在24、48、72 h时的抑制率依次为64.38％、73.16％、80.32％;流式细胞检测浓度为100 μg/mL的GP1作用于胃癌细胞24、48 h均出现诱导凋亡的作用.GP1作用于BGC-823细胞24、48 h后的凋亡率分别为8.00％、16.67％,作用于MKN-45细胞24、48 h后的凋亡率分别为7.33％、27.67％;Transwell小室法检测浓度为100 μg/mL的GP1作用于胃癌细胞24、48 h均抑制细胞迁移.BGC-823细胞24、48 h的抑制迁移率分别为18.85％、25.15％;MKN-45细胞24、48 h的抑制迁移率分别为17.29％,24.28％;RT-PCR测定浓度为200、100、50 μg/mL的GP1作用胃癌细胞VEGF-A、VEGFR、Ang-1、Tie2、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达均较对照组降低.结论:GP1对在体外生长的胃癌细胞有明显的抑制作用,且可能是通过诱导胃癌细胞凋亡而抑制其增殖的;GP1可能是通过抑制胃癌细胞MMP-2、MMP-9 mRNA的表达来抑制其迁移;GP1具有抑制VEGF-A、VEGFR、Ang-1、Tie2 MRNA表达的作用,推测GP1可能具有抑制胃癌血管生成的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晓	兰州大学第二医院普外三科	19	67	5.0	7.0