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卡培他滨α-异构体的合成
卡培他滨α-异构体的合成
作者:
刘庆
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
α- 异构体
化学合成
卡培他滨
摘要:
目的:合成卡培他滨α-异构体。方法:氟胞嘧啶用六甲基二硅胺烷保护,再与1,2,3-三乙酰基-5-脱氧α-D-核糖缩合得到2,3-二乙酰-5-氟脱氧胞苷,然后与氯甲酸正戊酯缩合,最后脱乙酰基保护得到卡培他滨α异构体。结果与结论:以氟胞嘧啶为原料通过三步合成α-卡培他滨。
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文献信息
篇名
卡培他滨α-异构体的合成
来源期刊
上海医药
学科
化学
关键词
α- 异构体
化学合成
卡培他滨
年,卷(期)
2015,(15)
所属期刊栏目
药物研发
研究方向
页码范围
76-78
页数
3页
分类号
O626.41
字数
1998字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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被引次数
H指数
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1
刘庆
上海交通大学药学院
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节点文献
α- 异构体
化学合成
卡培他滨
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海医药
主办单位:
上海医药行业协会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1006-1533
CN:
31-1663/R
开本:
大16开
出版地:
上海市凤阳路250号
邮发代号:
4-592
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
8589
总下载数(次)
18
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