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摘要:
目的:合成卡培他滨α-异构体。方法:氟胞嘧啶用六甲基二硅胺烷保护,再与1,2,3-三乙酰基-5-脱氧α-D-核糖缩合得到2,3-二乙酰-5-氟脱氧胞苷,然后与氯甲酸正戊酯缩合,最后脱乙酰基保护得到卡培他滨α异构体。结果与结论:以氟胞嘧啶为原料通过三步合成α-卡培他滨。
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文献信息
篇名 卡培他滨α-异构体的合成
来源期刊 上海医药 学科 化学
关键词 α- 异构体 化学合成 卡培他滨
年,卷(期) 2015,(15) 所属期刊栏目 药物研发
研究方向 页码范围 76-78
页数 3页 分类号 O626.41
字数 1998字 语种 中文
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1 刘庆 上海交通大学药学院 11 8 2.0 2.0
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α- 异构体
化学合成
卡培他滨
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上海医药
半月刊
1006-1533
31-1663/R
大16开
上海市凤阳路250号
4-592
1979
chi
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