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摘要:
为建立一种检测并鉴别蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒和水泡性口炎病毒感染的方法,针对蓝舌病病毒NS3基因、口蹄疫病毒3D基因、小反刍兽疫病毒N基因和水泡性口炎病毒N基因序列设计引物,优化反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测4种病毒的多重PCR方法.对建立的多重PCR检测方法的特异性及敏感性进行检验,结果表明建立的多重PCR检测方法敏感性强、特异性良好,对4种病毒的最低检出限分别为PPRV 103 copies/μL、BTV 103 copies/μL、VSV 103 copies/μL和FMDV 102 copies/μL.本方法的建立对临床感染蓝舌病等4种病毒的病畜进行快速检测具有十分重要的意义.
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文献信息
篇名 蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫和水泡性口炎多重PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 蓝舌病 口蹄疫 小反刍兽疫 水泡性口炎 多重PCR
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 S852.659.6|S852.659.1
字数 4500字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹丰才 68 169 8.0 9.0
2 杨云庆 19 263 10.0 16.0
3 周晓黎 33 443 13.0 19.0
4 叶玲玲 10 97 4.0 9.0
5 祝贺 6 102 4.0 6.0
6 秦敏 2 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
蓝舌病
口蹄疫
小反刍兽疫
水泡性口炎
多重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导