NINJ2基因5'上游单核苷酸多态性与脑梗死的相关性

• 作者: 冼文川 赖丽琼 陈煜森
• 来源期刊: 中国康复理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: NINJ2基因 脑梗死 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 315-319
• 页数: 5页
• 分类号: R743.3
• 字数: 3347字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9771.2015.03.017

摘要

目的：分析粤西地区汉族人群NINJ2基因5'上游rs11833579G/A、rs4980959C/A单核苷酸多态性(SNPs)与脑梗死及亚型的关联性。方法采用联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和直接测序方法，对278例脑梗死患者(病例组)和120例正常人(对照组)进行rs11833579G/A和rs4980959C/A多态位点基因型检测并进行关联分析。结果病例组rs11833579G/A与rs4980959C/A基因型频率和等位基因频率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。小动脉闭塞型卒中rs4980959C/A位点AA基因型频率高于对照组(18.3%vs 9.2%, P=0.041)，A等位基因频率高于对照组(35.4%vs 46.1%, P=0.019)。多元Logistic回归分析结果显示， rs4980959C/A位点含AA基因型发生小动脉闭塞型脑梗死的可能性高于G等位基因携带者(OR=4.012,95%CI：1.209~14.939，P=0.027)。结论 NINJ2基因5'上游非编码区SNPrs11833579G/A多态性与缺血性脑卒中无关；SNPrs4980959C/A的A等位基因是小动脉闭塞型脑梗死的危险因素；AA基因型是小动脉闭塞型的易感基因型。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈煜森	广东医学院附属医院神经内科	39	71	5.0	6.0
2	冼文川	广东医学院附属医院神经内科	15	41	4.0	6.0
3	赖丽琼	湖南师范大学附属湘东医院神经内科	1	1	1.0	1.0