[目的]观察重组hBMP-7转染ADSCs分化成骨修复兔股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head,ANFH)的疗效.[方法]设计和合成引物通过PCR扩增hBMP-7基因.取4只3个月龄新西兰大白兔颈背部皮下脂肪组织分离脂肪细胞并培养传代.将hBMP-7经脂质体介导转染3代脂肪干细胞.36只新西兰大白兔ANFH模型随机分为3组.A组为模型对照组,B组为模型对照组处理的基础上减压后植入空质粒ADSCs;C组为模型对照组处理的基础上减压后植入重组hBMP-7真核表达载体转染的ADSCs.观察股骨头坏死模型兔的一般情况,并分别于术后4、8周每组处死6只行骨密度检查,收集到的模型股骨头标本分别行X线检查、HE染色及免疫组化检测BMP-7表达,检测ANFH修复重建的效果.[结果]术后第4周三组股骨近端骨密度变化分别为A组骨质疏松,B组和C组均为骨量减少,C组较B组骨质情况稍好但差异无统计学意义.术后第8周,三组骨密度C>B>A,差异有统计学意义.其他:4周时,X线检查,组织学检查A,B,C组的修复效果分别为C及B>A,但C、B两组间差异无统计学意义.BMP-7免疫组化的表达量为C>B>A.8周时,组织学检查A,B,C组的修复效果分别为C>B>A,BMP-7免疫组化的表达量也为C>B>A.[结论]经过hBMP-7转染修饰的ADSCs植入坏死的股骨头内成骨能力及修复坏死区域的功能较单独ADSCs强,具有应用于临床修复股骨头坏死的理论基础.