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摘要:
目的:探讨澳洲茄边碱(SM )对 HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法用不同浓度SM 5、10、15和20μg/ml分别处理 HepG2细胞3、6、12和24 h ,并设不加药的对照组。采用MTT法检测 HepG2细胞增殖,DAPI染色法观察细胞核形态的变化,流式细胞术检测细胞凋亡和周期,Western blot法检测B细胞淋巴瘤‐白血病2(Bcl‐2)、Bcl相关X蛋白(Bax)、半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase‐3)及Ki67的蛋白表达。结果与对照组相比,SM 呈剂量依赖性地抑制HepG2细胞增殖,促进HepG2细胞凋亡,将细胞周期阻滞于G2/M期,并且上调Bax和Caspase‐3蛋白表达,下调Bcl‐2和Ki67蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论 SM 能有效抑制 HepG2细胞的增殖,促进细胞凋亡的发生;SM上调Bax和Caspase‐3表达,下调Bcl‐2和Ki67表达,细胞周期阻滞于G2/M期可能是其发挥上述作用的机制。
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文献信息
篇名 澳洲茄边碱对肝癌 HepG2细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 澳洲茄边碱 HepG2细胞
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 624-626
页数 3页 分类号 R329
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张礼荣 江苏大学附属医院影像科 37 102 5.0 8.0
2 王冬青 江苏大学附属医院影像科 125 613 12.0 16.0
3 王颖 江苏大学附属医院影像科 18 45 3.0 6.0
4 朱海涛 江苏大学附属医院影像科 52 179 8.0 10.0
5 刘庆 江苏大学附属医院影像科 16 78 6.0 8.0
6 吴荧荧 江苏大学附属医院影像科 12 32 3.0 5.0
7 黄文斯 江苏大学附属医院影像科 7 16 3.0 3.0
8 谢晓东 江苏大学附属医院影像科 6 18 3.0 4.0
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澳洲茄边碱
HepG2细胞
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江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
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18786
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