CD133+卵巢癌干细胞通过CXCL16/CXCR6维持其侵袭迁移能力

• 作者: 朱波 杨阳 林盛 董翔宇 黄佳妮
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 肿瘤干细胞 趋化因子受体CXCL16 趋化因子受体CXCR6 肿瘤侵袭 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 757-761
• 分类号: R394.2|R730-23|R737.31
• 语种: 中文
• DOI: 10.16016/j.1000-5404.201411128

摘要

目的 探讨人卵巢癌干细胞(ovarian cancer stem cells,OCSCs)自分泌趋化因子CXCL16对OCSCs增殖及侵袭迁移能力的影响.方法 采用Real-time PCR、ELISA及流式细胞仪检测A2780细胞株诱导的CD133+ OCSCs和CD133-非卵巢癌干细胞(non ovarian cancer stem cells,nOCSCs)中CXCL16及CXCR6的表达;用CCK-8法检测阻断CXCL16对OCSCs增殖能力的影响;利用Transwell迁移、侵袭实验检测分别阻断CXCL16或CXCR6及shRNA沉默CXCL16对OCSCs侵袭迁移能力的影响.结果 与nOCSCs比较,OCSCs中CXCL16及CXCR6 mRNA均表达上调(P＜0.01).ELISA结果显示OCSCs的CXCL16分泌量远远高于nOCSCs[(2 434.00 ±204.65) vs (129.33 ±31.64)ng/mL,P＜0.01].流式细胞仪检测发现OCSCs表面CXCR6表达率显著高于nOCSCs(60.6％ vs 2.4％,P＜0.01).与对照组比较,中和抗体阻断CXCL16对OCSCs增殖无明显影响(P＞0.05),然而阻断CXCL16或CXCR6能明显抑制OCSCs的侵袭迁移能力(P＜0.01).shRNA沉默CXCL16同样能显著抑制OCSCs的侵袭迁移能力(P＜0.01).结论 CD133+卵巢癌干细胞自分泌CXCL16,后者与CXCR6结合可维持卵巢癌干细胞高侵袭迁移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱波	第三军医大学新桥医院全军肿瘤诊治研究所	56	407	10.0	17.0
2	林盛	泸州医学院第一附属医院肿瘤科	14	40	3.0	6.0
3	杨阳	第三军医大学新桥医院全军肿瘤诊治研究所	12	30	3.0	4.0
4	黄佳妮	第三军医大学新桥医院全军肿瘤诊治研究所	1	4	1.0	1.0
5	董翔宇	第三军医大学新桥医院全军肿瘤诊治研究所	1	4	1.0	1.0