CYP1 A1和 GSTP1基因多态性与抗结核药物性肝损伤的关系

• 作者: 冯福民 史哲 张朋 李世明 李云 胡泊 贺蕾 郑国颖 高丽
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞色素P450 1A1 谷胱甘肽转移酶P1 抗结核药 肝损伤 多态性
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 页码范围: 243-246
• 页数: 4页
• 分类号: R52|R181.3
• 字数: 3120字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.04.001

摘要

目的：分析细胞色素P4501A1（CYP1A1）和谷胱甘肽转移酶P1（GSTP1）基因多态性与抗结核药物性肝损伤（ ADLI ）的相关性。方法抗结核治疗致肝损伤的结核病患者127例为病例组，127例无肝损伤者为对照组，收集其环境因素暴露资料及静脉血。 CYP1A1基因Msp I位点和GSTP1基因 Ile105 Val位点多态性检测用聚合酶链反应限制性片段长度多态法（ PCR－RFLP ）。用SPSS 17．0软件对环境因素和基因型进行单因素和多因素条件Logistic 回归分析。结果 CYP1A1基因Msp I位点各基因型在2组间的分布差异无统计学意义；GSTP1基因Ile105Val位点AA、AG、GG基因型在病例组和对照组频率分别为55．91％，32．28％，11．81％和70．08％，26．77％，3．15％，GG基因型在2组分布差异有统计学意义（ P＜0．05）。 GG基因型的危险度比值比（ OR）值为4．701。单因素条件Logistic回归分析发现，饮酒为ADLI的危险因素；多因素分析中调整饮酒因素的影响后，GSTP1基因 Ile105 Val位点GG基因型仍为ADLI的危险基因型。结论 GSTP1基因Ile105 Val位点多态性与ADLI的发生有关，携带GG基因型的个体是危险人群。