MicroRNA-21调控口腔鳞癌细胞顺铂耐药及其作用机制

• 作者: 杨庚萍 欧阳少波 王萍 陈建萍 黄自坤
• 来源期刊: 实用中西医结合临床
• 学科: 医学
• 关键词: 口腔鳞癌 微小RNA-21 顺铂 耐药 人第10号染色体缺失的磷酸酶
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 14-18
• 页数: 5页
• 分类号: R739.8
• 字数: 4558字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13638/j.issn.1671-4040.2015.12.006

摘要

目的:探讨microRNA-21 (miRNA-21)在人口腔鳞癌顺铂耐药细胞中的表达及其作用机制.方法:采用实时荧光定量PCR (RT-PCR)法检测miRNA-21在口腔鳞癌细胞株Tca8113及顺铂耐药细胞株Tca8113/DDP的表达;采用体外转染法将miRNA-21模拟物(mimics)或抑制物(inhibitor)分别转染Tca8113和Tca8113/DDP细胞,采用RT-PCR检测转染前后细胞中miRNA-21的表达情况;采用CCK8实验检测转染前后细胞对顺铂敏感性的变化;并用Western blot检测转染前后细胞中PTEN的表达变化.采用双荧光素酶报告基因验证miRNA-21是否作用于PTEN基因的3'-UTR区预测靶位.结果:miRNA-21在Tca8113/DDP细胞中的表达水平是Tca8113细胞的(8.26± 1.37)倍(P＜0.01).Tca8113细胞转染miRNA-21 mimics后,细胞中miRNA-21表达水平是转染前的(10.51±2.18)倍(P＜0.01),顺铂对Tca8113细胞增殖的抑制率较转染前明显下降(P＜0.05),细胞内PTEN表达水平较转染前明显下降(P＜0.05).Tca8113/DDP细胞在转染miRNA-21 inhibitor后,细胞中miRNA-21表达水平是转染前的(0.32± 0.14)倍(P＜0.01),顺铂对Tca8113/DDP细胞增殖的抑制率与转染前比较明显增加(P＜0.05),细胞内PTEN表达水平较转染前明显增高(P＜0.05).经双荧光素酶报告基因验证PTEN是miRNA-21的靶基因.结论:miRNA-21在口腔鳞癌顺铂耐药细胞Tca8113/DDP中异常高表达,下调其表达可部分逆转细胞耐药性,miRNA-21可能通过作用于PTEN参与口腔鳞癌细胞顺铂耐药的发生和发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄自坤	南昌大学第一附属医院检验科	51	178	9.0	10.0
2	王萍	江西省萍乡市湘东区中医院口腔科	36	59	4.0	6.0
3	欧阳少波	南昌大学附属口腔医院修复科	11	36	4.0	6.0
4	陈建萍	江西省萍乡市湘东区人民医院口腔科	4	4	1.0	2.0
5	杨庚萍	江西省萍乡市湘东区中医院口腔科	3	15	2.0	3.0