DOX方案与DOS-1方案治疗进展期胃癌的临床对比研究

• 作者: 宋芳 张巧凤 张文慧 毋永娟 谭亚琴
• 来源期刊: 疾病监测与控制
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 多西他赛 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 化疗
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 627-630
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文

摘要

目的 比较多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨(DOX方案)与多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥(DOS-1方案)治疗进展期胃癌的有效性和安全性.另外,进一步证实检测肿瘤标记物CA199在胃癌诊治中的意义.方法 54例进展期胃癌患者随机分为两组,A组(DOX方案)29例,具体为:多西他赛Docetaxel 35mg/m2静滴第1、8天,Oxaliplatin 85mg/m2静滴2h,第1天;CAPE 1 000mg/m2 bid,po,d1-d14,21天为1周期:DOS-1组(DOS-1方案)25例,具体为:Docetaxel 35mg/m2静滴第1、8天,Oxaliplatin 85mg/m静滴2h,第1天;S-i 40mg/m2分早晚2次餐后服用,第1～14天,21天为1周期.2个周期评价疗效及毒性.治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查,观察肿瘤病灶大小及肿瘤标志物的变化,记录临床症状变化和化疗毒副反应,髓访两组的无疾病进展生存时间.结果 54例均可评价疗效,根据RECIST1.0实体瘤疗效评价标准,分CR、PR、SD和PD,以CR+PR计算有效率(RR),以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR),DOX组和DOS-1组的有效率分别为48.3％和52.0％,疾病控制率分别为75.9％和80.0％,中位无疾病进展时间分别为9.6个月和10.4个月,上述两组比较均无统计学差异(P＞0.05).两组毒副反应主要包括恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、手足综合征、口腔黏膜炎、血液学毒性和肝肾功能异常等,以1～2级为主,均可耐受.其中DOX组手足综合症发生率高于DOS-1组(P＜0.05),DOS-1组口腔粘膜炎发生率高于DOX (P＜0.05).结论 DOX方案与DOS-1方案治疗进展期胃癌的近期疗效略好于既往的联合方案研究结果,而且它们的生存优于既往的研究结果,耐受性好.但DOS-1方案的优势值得进一步深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭亚琴	包头市肿瘤医院消化肿瘤内科	11	21	3.0	4.0
2	宋芳	内蒙古科技大学包头医学院	21	56	4.0	6.0
3	张文慧	包头市肿瘤医院消化肿瘤内科	7	25	3.0	5.0
4	张巧凤	包头市肿瘤医院消化肿瘤内科	7	21	3.0	4.0
5	毋永娟	包头市肿瘤医院消化肿瘤内科	3	13	2.0	3.0