摘要:
目的:研究升清降糖合剂(简称SQ)对1型糖尿病小鼠的降糖作用和对胰岛细胞的保护作用,探讨其对调节性T细胞数量的影响.方法:小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立1型糖尿病小鼠模型.根据不同的干预方式将1型糖尿病小鼠分为正常组、模型组、SQ低剂量组、SQ高剂量组.每周测小鼠体质量和血糖,干预6周后各组小鼠麻醉后心脏取血,ELISA法测定血清C肽水平,取胰腺组织一部分做HE染色观察病理学改变,另一部分免疫组化观察CD4+T细胞的浸润情况.取脾脏,流式细胞仪检测各组小鼠脾细胞CD4+ CD25+FoxP3+T细胞的阳性率.结果:体质量:正常组(26.32±0.91) >SQ高剂量组(24.40±1.42) >SQ低剂量组(23.01±1.70)>模型组(22.81±1.61),SQ高剂量组体质量比SQ低剂量组、模型组体质量较高,差异有显著性(P<0.01).空腹血糖:模型组(18.69±2.21)>低剂量组(15.92±3.35)>高剂量组(14.13±4.19)正常组(6.51±0.70),SQ高剂量组比模型组血糖明显降低,差异有显著性(P<0.05).血清C肽:正常组(0.72±0.09)>高剂量组(0.66±0.11)>低剂量组(0.68±0.07)>模型组(0.48±0.17),SQ低剂量组、SQ高剂量组血清C肽与模型组相比均较高,差异有显著性(P<0.01).胰岛HE染色形态学观察发现:模型组小鼠胰岛变小,形状呈现出不规则扭曲,部分胰岛细胞出现严重挤压变形,胰岛内可见大量淋巴细胞浸润,SQ各组小鼠胰岛T淋巴细胞浸润现象减少或无浸润.胰岛CD4+抗体免疫组化观察:模型组胰岛细胞小,内可见大量CD4+阳性的T细胞浸润,SQ组胰岛损伤轻,可见少量CD4+阳性的T细胞浸润胰岛周边,或者无浸润.流式细胞仪测CD4+ CD25+FoxP3+T细胞的阳性率结果:正常组(4.97±0.17) >SQ高剂量组(4.20 ±0.73) >SQ低剂量组(3.89±0.42)>模型组(3.40±0.82),SQ高剂量组、SQ低剂量组脾细胞CD4+ CD25+ FoxP3+T细胞比率比模型组高,差异有显著性(P<0.05).结论:SQ能增加1型糖尿病小鼠体质量,降低空腹血糖,升高血清C肽,保护胰岛细胞免受T淋巴细胞浸润,增加脾CD4+ CD25+ FoxP3+T细胞比率.