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摘要:
目的:比较盐酸帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为试验组28例和对照组32例。试验组给予盐酸帕罗西汀20 mg? d-1口服治疗,对照组给予盐酸舍曲林50 mg? d-1口服治疗,疗程均为12周。比较2组患者治疗12周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及巴塞尔指数变化情况及不良反应发生率。结果试验组临床总有效率89.29%,对照组93.75%,差异无统计学意义( P>0.05)。治疗12周后,2组HAMD、NIHSS及巴塞尔指数评分较治疗前均显著下降( P<0.05),但是2组治疗12周末上述评分差异均无统计学意义( P>0.05)。试验组不良反应总发生率21.43%,对照组18.75%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论盐酸帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效相当,不良反应均较为轻微。
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文献信息
篇名 帕罗西汀和盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 脑卒中后抑郁 盐酸帕罗西汀 盐酸舍曲林 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 815-817
页数 3页 分类号 R743.3|R969
字数 2029字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.10.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾群 湖州市第一人民医院临床药学室 7 178 5.0 7.0
2 李小明 湖州市第一人民医院药剂科 4 96 3.0 4.0
3 胡爱虹 湖州市第一人民医院药剂科 4 96 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑卒中后抑郁
盐酸帕罗西汀
盐酸舍曲林
临床疗效
安全性
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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