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摘要:
目的:评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性。方法将71例单项抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组37例和帕罗西汀组34例。艾司西酞普兰组口服10 mg? d-1艾司西酞普兰,最大剂量20 mg? d-1,疗程为12周;帕罗西汀组口服20 mg? d-1帕罗西汀,最大剂量50 mg? d-1,疗程为12周。2组分别于治疗前、治疗2,4,8和12周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)及不良反应症状量表(TESS)评价2组的临床疗效及安全性。结果服药4周后,艾司西酞普兰组HAMD及SDS评分较治疗前显著降低( P<0.05)。服药2周后,帕罗西汀组HAMD及SDS较治疗前显著降低( P <0.05)。治疗后,艾司西酞普兰组 HAMD 评分总有效率为72.97%,SDS评分总有效率为70.27%;帕罗西汀组 HAMD 评分总有效率为70.59%,SDS 评分总有效率为67.65%,2组患者比较差异无统计学意义( P>0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗单项抑郁症的总体疗效和不良反应无明显差异,但帕罗西汀起效较艾司西酞普兰快。
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文献信息
篇名 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 艾司西酞普兰 帕罗西汀 单项抑郁症 临床疗效 不良反应
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 812-814
页数 3页 分类号 R749.41|R971.43
字数 2074字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.10.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许学明 台州市第二人民医院精神科 6 77 4.0 6.0
2 金小苏 台州市第二人民医院药剂科 5 54 2.0 5.0
3 许德河 台州市第二人民医院药剂科 3 68 2.0 3.0
4 陈英颖 台州市第二人民医院药剂科 2 52 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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艾司西酞普兰
帕罗西汀
单项抑郁症
临床疗效
不良反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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55066
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