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摘要:
目的:探讨高良姜素在大鼠肠道的吸收机制。方法采用大鼠在体单向肠灌流吸收实验模型,以质量法校正灌流液体积,采用反相高效液相色谱法测定灌流液中高良姜素浓度,考察不同肠段、药物浓度和P糖蛋白( P-gp)抑制药对高良姜素吸收的影响。结果高良姜素在整个肠段都有吸收,在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数Ka分别为(5.12±1.14)×10-2,(2.23±1.02)×10-2,(4.61±0.75)×10-2和(2.68±0.70)×10-2·min-1,同时它在回肠的吸收不受自身浓度和P-gp抑制药盐酸维拉帕米的影响。结论高良姜素在肠道吸收良好,吸收过程以被动扩散为主,不受P-gp外排蛋白的影响。
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文献信息
篇名 高良姜素在大鼠肠道的吸收机制
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 高良姜素 肠道吸收 单向肠灌流法 色谱法,高效液相
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 中药与天然药物专栏
研究方向 页码范围 612-616
页数 5页 分类号 R282.71|R285.5
字数 5788字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2015.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨涛 45 144 7.0 12.0
2 何开勇 24 83 5.0 8.0
3 胡军林 11 18 2.0 4.0
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高良姜素
肠道吸收
单向肠灌流法
色谱法,高效液相
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月刊
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1982
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