目的:探讨细胞穿膜肽(cpps)介导 p53致敏树突状细胞(DC)获得细胞毒性 T 淋巴细胞(CTL),检测其体外对结肠癌细胞株的杀伤效果。方法抽取健康志愿者外周血50ml,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,经细胞因子诱导,获得 DC 细胞和 T 淋巴细胞。将 Tat49-57-p53264-272致敏 DC 细胞,待 DC 细胞成熟后与 T 淋巴细胞混合诱导产生 CTL,并设 PBS 与 P53为对照。流式细胞术检测致敏前后 DC 细胞的表型,并采用乳酸脱氢酶(LDH)法检测抗原肽疫苗致敏 DC 后获得 CTL 对结肠癌细胞株 DLD1的体外杀伤活性,同时与人白血病细胞株 jurkat 的杀伤作用进行比较。结果致敏前 DC 中 CD80、CD86表达率分别为(15.9±2.1)%、(19.1±2.3)%,而致敏后分别为(17.4±1.7)%、(18.7±1.1)%,致敏前后比较差异无统计学意义,P >0.05。实验组穿膜肽可延长 p53抗原多肽在 DC 细胞内半衰期,从而增强与 DC 细胞质内的 MHC I 类分子的结合率,并提呈到细胞表面。实验组 CTL 对结肠癌 DLD1细胞的杀伤能力显著强于对照组,且随着效靶比的增加,杀伤活性逐渐增强(P <0.05)。 Tat49-57-p53264-272多肽致敏 DC 活化 CTL 对 DLD1细胞具有特异性杀伤作用,对 DLD1的杀伤作用显著强于 jurkat 细胞(P <0.05)。结论穿膜肽可以增强 p53抗原多肽的免疫原性,Tat49-57-p53264-272多肽致敏 DC 能有效诱导抗结肠癌 DLD1细胞的特异性免疫应答。