CXCR7在动脉粥样硬化模型 ApoE －／－小鼠的表达及阿托伐他汀的干预作用

• 作者: 吴延庆 张洪洲 涂小丽 鄢瑞娟 陈琦
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 动脉粥样硬化 载脂蛋白E CXC趋化因子受体7 阿托伐他汀
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: ? 论 著?
• 页码范围: 2209-2215
• 页数: 7页
• 分类号: R541.4|R363
• 字数: 5117字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.12.016

摘要

目的：研究CXC趋化因子受体7（CXC chemokine receptor 7，CXCR7）在动脉粥样硬化模型载脂蛋白E基因敲除（ ApoE－／－）小鼠中的表达并探究阿托伐他汀的干预作用。方法：8周龄ApoE－／－雄性小鼠，随机分为正常对照组、高脂组与高脂＋阿托伐他汀组，实验干预12周建立动脉粥样硬化模型；油红O及HE染色观察动脉粥样硬化病变，Western blot及免疫组化法检测动脉CXCR7的表达，Western blot 检测动脉eNOS和Akt的表达。结果：（1）动脉油红O及HE染色示高脂组可见有明显粥样核心及纤维帽的显著斑块，高脂＋阿托伐他汀组也可见斑块，但斑块负荷较模型组减轻，正常对照组未见明显斑块形成；（2）免疫组化示高脂组动脉细胞着色浅，CXCR7表达量少，高脂＋阿托伐他汀组与高脂组比较，细胞着色增加，CXCR7表达量增加，正常对照组颗粒呈深棕黄色，示CXCR7大量表达；（3）Western blot结果示高脂组CXCR7、eNOS和Akt的表达较正常对照组降低，给予阿托伐他汀干预后CXCR7、eNOS和Akt的表达较高脂组增加，较正常对照组相比CXCR7、eNOS和Akt的表达下降，但磷酸化eNOS的水平未见差异。结论：高脂血症可损伤血管内皮，促进动脉粥样硬化的发展，下调动脉CXCR7、eNOS和Akt的表达；阿托伐他汀可改善动脉粥样硬化，缓解ApoE－／－小鼠动脉CXCR7、eNOS和Akt蛋白表达的下调。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴延庆	南昌大学第二附属医院心血管内科	128	385	11.0	13.0
2	陈琦	南昌大学第二附属医院心血管内科	48	174	7.0	12.0
3	涂小丽	南昌大学第二附属医院心血管内科	6	8	2.0	2.0
4	张洪洲	南昌大学第二附属医院心血管内科	4	8	2.0	2.0
5	鄢瑞娟	南昌大学第二附属医院心血管内科	1	3	1.0	1.0