丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性观察

• 作者: 于恩彦 仇雅菊 史梅芳 廖峥娈 朱俊鹏 汪宏 王欣慰 王珏 谭云飞
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 抑郁症 草酸艾司西酞普兰 丁螺环酮 治疗
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 指南解读
• 页码范围: 1027-1029,1034
• 页数: 4页
• 字数: 2963字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性。方法选取符合ICD-10抑郁发作诊断标准，经草酸艾司西酞普兰足量（20mg/d）、足疗程（6周）治疗未获得痊愈的45例抑郁症患者，加用丁螺环酮15~60mg/d，观察8周，并分别在治疗前、治疗后第1、4、8周末分别评估汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA），以第1周末HAMA评分≤7分为界，分为焦虑控制组（HAMA评分≤7分）和焦虑未控制组（HAMA评分＞7分）；以8周末HAMD≤7分为标准，分为获得痊愈组（HAMD≤7分）和未获得痊愈组（HAMD＞7分）；并在治疗第1、4、8周末分别评估不良反应。结果在治疗第4周，获得痊愈20例（44.4%），第8周末获得痊愈25例（55.5%）。治疗后第4、8周，获得痊愈组的患者HAMA评分明显低于未获得痊愈组（P＜0.05）。治疗后第1、4周，焦虑控制组和焦虑未控制组患者HAMD评分比较差异无统计学意义，治疗后第8周，两组患者HAMD评分比较差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应以口干（40.0%）、便秘（36.9%）及乏力（13.3%）为多见。结论经草酸艾司西酞普兰足量、足疗程治疗后仍未彻底痊愈的患者加用丁螺环酮可进一步获得疗效，提高痊愈率,安全性良好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王珏		31	170	8.0	11.0
2	于恩彦	浙江省人民医院精神卫生科	39	196	8.0	12.0
3	谭云飞	浙江省人民医院精神卫生科	14	54	5.0	6.0
4	廖峥娈	浙江省人民医院精神卫生科	17	49	5.0	6.0
5	仇雅菊	浙江省人民医院精神卫生科	12	47	5.0	6.0
6	王欣慰		4	10	2.0	3.0
7	汪宏		4	8	2.0	2.0
8	史梅芳	浙江省人民医院精神卫生科	5	23	2.0	4.0
9	朱俊鹏	浙江省人民医院精神卫生科	9	30	4.0	5.0