依折麦布及其联合治疗的研究进展

• 作者: 余逸超 张健(综述) 龙明智(审校)
• 来源期刊: 医学综述
• 学科: 医学
• 关键词: 依折麦布 药理学机制 药理作用 安全性
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 临 床 药 学
• 页码范围: 1435-1437
• 页数: 3页
• 分类号: R435.9
• 字数: 3058字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2084.2015.08.034

摘要

依折麦布作为小肠胆固醇吸收抑制剂，在降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油及载脂蛋白B的同时，可提升高密度脂蛋白胆固醇水平；此外，依折麦布尚有抗炎、抗动脉粥样硬化等作用，可进一步降低心血管事件风险；且依折麦布在具有较高安全性的同时，不升高血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9的水平，故而不影响血清低密度脂蛋白胆固醇的代谢。该文就依折麦布的作用机制、单用及与他汀联合用药的研究进展予以综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余逸超	南京医科大学第二附属医院心脏科	1	7	1.0	1.0
2	张健(综述)	南京医科大学第一附属医院心脏科	1	7	1.0	1.0
3	龙明智(审校)	南京医科大学第二附属医院心脏科	1	7	1.0	1.0