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摘要:
大部分已知的原发性免疫缺陷病是具有遗传性的,但并不意味着家族中一定有过这种疾病的发生。其原因错综复杂,第一,遗传本身类型多样,比如,完全可以有父母携带异常基因而不发病,这是因为他们各有一个正常基因可以弥补,而他们都将异常基因传给孩子,孩子没有正常基因来弥补不足,就会发病。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 原发性免疫缺陷病:大多可治
来源期刊 大众医学 学科 医学
关键词 原发性免疫缺陷病 异常基因 遗传性 意味着 发病 孩子
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 55-55
页数 1页 分类号 R725.933.1
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓川 复旦大学附属儿科医院临床免疫科 61 285 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性免疫缺陷病
异常基因
遗传性
意味着
发病
孩子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大众医学
月刊
1000-8470
31-1369/R
上海市徐汇区钦州南路71号
4-11
出版文献量(篇)
12334
总下载数(次)
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0
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