人端粒酶启动子联合 miR-34a 整合靶向系统在胶质瘤细胞中的表达及对增殖的影响

• 作者: 张金灿 桂成佳 胡丹 贺礼进
• 来源期刊: 医学临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 端粒 ,末端转移酶/遗传学 基因表达 启动区(遗传学) 微 RNAs 神经胶质瘤/遗传学 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 486-488
• 页数: 3页
• 分类号: R338.15
• 字数: 2388字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7171.2015.03.021

摘要

【目的】探讨人端粒酶启动子（hT ERT ）联合正常组织特异性miR‐34a （M IR）的整合靶向系统（hT ERT‐M IR）对胶质瘤细胞靶向性的影响。【方法】首先检测hT ERT、miR‐34a在人胶质瘤细胞株 U87、H4和人胶质细胞株HEB（正常细胞株）中的表达；通过质粒构建分别获得 hTERT‐Luc、hTERT‐MIR‐Luc、hTERT‐Bax 以及hTERT‐MIR‐Bax表达质粒，将hTERT‐Luc、hTERT‐MIR‐Luc质粒分别转染U87、H4和 HEB细胞中，检测三组细胞中hT ERT 与hT ERT‐M IR载体的表达活性；将hT ERT‐Bax以及hT ERT‐M IR‐Bax质粒分别转染U87、H4和HEB细胞中，比较三组细胞中hTERT‐Bax和hTERT‐MIR‐Bax对胶质瘤细胞增殖抑制能力的影响。【结果】hTERT在人胶质瘤细胞株U87和H4中特异性高表达，miR‐34a在人胶质细胞株HEB中特异性高表达；在正常胶质细胞株 HEB中，hTERT‐MIR的活性较 hTERT 明显减低（ P ＜0．01）；在胶质瘤细胞株 U87和 H4h中TERT‐Bax和hTERT‐MIR‐Bax 对细胞增殖抑制比较差异无显著性，但在正常胶质细胞株 HEB中，hTERT‐M IR‐Bax对细胞的增殖抑制明显小于hT ERT‐Bax。【结论】hT ERT‐M IR是胶质瘤基因靶向治疗的有效载体系统。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张金灿	湖南省永州市人民医院神经外科	1	2	1.0	1.0
2	胡丹	湖南省永州市人民医院神经外科	3	9	2.0	3.0
3	贺礼进	湖南省永州市人民医院神经外科	1	2	1.0	1.0
4	桂成佳	湖南省永州市人民医院神经外科	5	9	2.0	2.0