高效液相色谱－质谱联用法测定人血浆中左舒必利的浓度

• 作者: 华雯妍 宗顺麟 张全英 王蒙 黄明
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 左舒必利 高效液相色谱-质谱联用 药代动力学
• 年，卷（期）: 2015,（24）
• 所属期刊栏目: [论著] -- 研究方法
• 页码范围: 2430-2432
• 页数: 3页
• 分类号: R969.1|R975.4
• 字数: 2377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.24.019

摘要

目的：建立测定人血浆中左舒必利的高效液相色谱－质谱联用（ HPLC－MS／MS）方法。方法以硫必利为内标，血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离，色谱柱为Xterra ? RP18（4．6 mm ×150 mm，5μm），流动相为乙腈－10 mmol? L －1醋酸铵（含0．2％甲酸）水溶液（10∶90），流速为1．0 mL? min－1，柱温为30℃，选用电喷雾离子源（ ESI）在正离子电离模式下，采用多反应监测（ MRM ）的质谱扫描方式。结果左舒必利标准曲线方程y＝1．75×10－2x＋2．93×10－3（n ＝3，r ＝0．9993），线性范围1．00～600．00μg? L－1，定量下限为1．00μg? L－1，提取回收率在92．12％～98．53％，批内、批间RSD均小于4．61％。结论本方法专属性强，灵敏度高，操作简便、快速、准确，适用于血浆中左舒必利浓度的测定。