HPLC-MS法测定人血浆中伊托必利浓度

• 作者: 于金龙 张芸芸 方增军 苗龙星 赵恒利
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 伊托必利 药代动力学研究 血药浓度 高效液相-质谱法
• 年，卷（期）: 2019,（14）
• 所属期刊栏目: 研究方法
• 页码范围: 1501-1504
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3222字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.14.024

摘要

目的 建立高效液相-质谱法测定人血浆中伊托必利浓度.方法 以盐酸伊托必利-d6为内标,血浆经液液萃取后,用高效液相-质谱进行分离.液相色谱分离系统,选用UMISILTM C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(0.1％ 甲酸-10 mmol·L-1乙酸铵)=59:41.用质谱监测系统,电喷雾离子源(ESI),正离子分析模式,伊托必利m/z 359.2,内标盐酸伊托必利-d6 m/z 365.2.10例受试者单剂量口服盐酸伊托必利片后采集血浆样品,以HPLC-MS法测定血浆中伊托必利的浓度.结果 伊托必利质量浓度在2.50～500.0 ng·mL-1线性关系良好,定量下限2.50 ng·mL-1,归一化后基质效应在102％ ～107％,日间、日内、室温稳定性及长期稳定性精密度RSD均小于15％,方法稳定性良好.药代动力学结果显示,健康志愿者单次口服盐酸伊托必利50 mg后,主要药代动力学参数Cmax为(287.3±76.3)ng·mL-1,Tmax为(1.2±0.3)h,AUC0-24 h为(746.8±157.8)ng·mL-1·h,AUC0-∞ 为(760.0±152.3)ng·mL-1·h,t1/2为(4.4±1.4)h.结论 本方法灵敏度高,操作方便,耗费时间较短,适用于伊托必利人体内药物浓度检测以及药代动力学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵恒利	山东大学第二医院临床药理科	6	57	3.0	6.0
2	于金龙	山东大学第二医院临床药理科	7	16	3.0	3.0
3	张芸芸	山东大学第二医院临床药理科	2	0	0.0	0.0
4	方增军	山东大学第二医院临床药理科	5	1	1.0	1.0
5	苗龙星	山东大学第二医院临床药理科	1	0	0.0	0.0