细胞外半胱氨酸／胱氨酸氧化还原电位对 NAFLD 肝细胞线粒体功能的影响

• 作者: 丁启龙 官清华
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 半胱氨酸/胱氨酸氧化还原电位 活性氧 非酒精性脂肪肝 线粒体
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 1266-1271
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 3492字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.07.020

摘要

目的：研究细胞外半胱氨酸／胱氨酸氧化还原电位（EhCys／CySS）对非酒精性脂肪肝（NAFLD）肝细胞线粒体功能的影响。方法：用Eh Cys／CySS分别为0 mV（氧化）、－80 mV（正常）和－150 mV（还原）的氧化还原培养基培养肝细胞株LO2并采用油酸诱导细胞建立NAFLD模型。荧光探针DCFH-DA和MitoSOX分别检测细胞整体水平和线粒体活性氧簇（ROS）生成，使用apocynin（NADPH氧化酶抑制剂）和MitoQ10（靶向线粒体抗氧化剂）、rotenone（线粒体呼吸链复合体I抑制剂）和antimycin A（线粒体呼吸链复合体Ⅲ抑制剂）作用细胞检测线粒体复合体活性从而探究ROS的来源，JC-1检测细胞线粒体膜电位。结果：油酸诱导的NAFLD细胞模型使肝细胞内ROS增多，线粒体膜电位下降；氧化的Eh Cys／CySS加剧了NAFLD肝细胞ROS的生成以及线粒体膜电位的下降，而还原的Eh Cys／CySS能清除ROS并逆转线粒体膜电位的下降。线粒体ROS清除剂MitoQ10能显著地减少氧化的Eh Cys／CySS所增加的ROS，而apocynin效果不明显。 Rotenone作用于细胞后，ROS的增长率与细胞外Eh Cys／CySS有关，氧化状态下ROS增长率最小且复合体I活性减弱，即氧化的Eh Cys／CySS能通过抑制线粒体复合体I增加ROS的生成。结论：氧化的Eh Cys／CySS能通过抑制线粒体复合体I，从而加剧NAFLD肝细胞ROS的生成，并使线粒体膜电位进一步下降，而还原的Eh Cys／CySS能减少高脂所致ROS生成并减轻线粒体损伤。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁启龙	中国药科大学药学医学基础实验教学中心	55	244	7.0	12.0
2	官清华	中国药科大学药学医学基础实验教学中心	2	6	2.0	2.0