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摘要:
目的:探讨抑制 MEK /ERK 通路对孤独症模型大鼠病症行为的影响。方法大鼠怀孕12.5 d 后采用一次性腹腔注射丙戊酸钠(VPA)制备孤独症幼大鼠模型。 U0126处理组于 VPA 注射后每天给大鼠口服400μg/kg MEK /ERK 通路抑制剂U0126直至断奶。将出生幼鼠分为4组:对照组、VPA 处理组、U0126处理组、VPA 联合 U0126处理组。在幼鼠出生后35 d 进行社会交往行为检测、神经行为学检测,并分离提取脑组织蛋白通过 Western blot 分析 MEK/ERK 通路关键蛋白 MEK 与 ERK表达情况。结果与对照组比较,VPA 处理组社会交往能力下降、在中央区活动时间增加、站立次数减少,符合孤独症行为特征;U0126处理组无明显行为学变化;但 VPA 联合 U0126处理组能明显改善 VPA 处理导致的孤独症行为症状。 Western blot 结果显示,与对照组比较,VPA 处理可增强大鼠前额叶、海马及小脑组织中 MEK 与 ERK 磷酸化水平;而 VPA 联合 U0126处理组则能抑制上述脑组织中 MEK 与 ERK 磷酸化水平。结论 U0126可改善孤独症模型大鼠的病症行为,机制可能与抑制脑组织中MEK /ERK 通路相关。
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文献信息
篇名 抑制 MEK/ERK 通路对孤独症模型大鼠病症行为的影响
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 U0126 孤独症 MEK/ERK 通路 大鼠
年,卷(期) 2015,(36) 所属期刊栏目 论著 ? 基础研究
研究方向 页码范围 5065-5067,5070
页数 4页 分类号 R749.94
字数 3474字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2015.36.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴旭芳 重庆师范大学教育科学学院特殊教育系 25 110 5.0 10.0
3 秦利燕 第三军医大学西南医院输血科 5 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
U0126
孤独症
MEK/ERK 通路
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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