不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察

• 作者: 张炜 董志华
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 冠状动脉粥样硬化性心脏病 心力衰竭 瑞舒伐他汀 超敏C反应蛋白 N末端脑钠肽前体
• 年，卷（期）: 2015,（31）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 80-81,82
• 页数: 3页
• 分类号: R541.6
• 字数: 1961字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.31.033

摘要

目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭的疗效，并探讨其可能机制。方法冠心病心力衰竭患者120例，随机分为A组、B组及对照组各40例。对照组予抗心力衰竭常规治疗；A、B组在常规治疗基础上分别给予10、20 mg 瑞舒伐他汀口服。三组治疗8周后评价疗效。检测治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N末端脑钠肽前体（ NT-proBNP ），计算6分钟步行试验距离，观察药物不良反应。结果对照组、A 组、B组总有效率分别为85．0％、90．0％、95．0％，A、B组总有效率与对照组相比，P均＜0．05。三组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF、6分钟步行试验距离均改善，血浆hs-CRP、NT-proBNP水平降低；A、B组治疗后LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP水平低于对照组，LVEF、6分钟步行试验距离大于对照组（P均＜0．05）；B组LVESD、LVEDD及血浆hs-CRP、NT-proBNP低于A组，LVEF、6分钟步行试验距离大于A组（P均＜0．05）。 A、B组出现ALT轻度升高，未影响治疗；对照组未出现不良反应。结论瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭效果较好，其中20 mg剂量疗效优于10 mg。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张炜		3	34	2.0	3.0
2	董志华		1	29	1.0	1.0