目的:探讨趋化因子CXCL16(CXCL16)基因G1850A和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因T1031C联合作用与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法:选择动脉粥样硬化性脑梗死患者(病例组)120例,健康者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术,检测2组CXCL16基因G1850A和TNF-α基因T1031C多态的分布。结果:病例组CXCL16基因G1850A的AA基因型(35.8% vs 20.0%)、A等位基因频率(59.6% vs 44.0%)和TNF-α T1031C的CC基因型(2.5% vs 1.3%)、C等位基因频率(21.3% vs 11.3%)明显高于对照组(P <0.05)。 CXCL16基因1850位点与TNF-α1031位点联合作用与脑梗死的发病具有相关性(χ2=7.502,df =2,P =0.023)。结论:CXCL16基因G1850A的A等位基因和TNF-α基因 T1031C的C等位基因可能是脑梗死的遗传易感基因之一。 CXCL16基因1850位点与TNF-α1031位点联合作用与脑梗死的发病具有相关性。