扎考比利对大鼠离体冠状动脉环的舒张作用及其机制

• 作者: 刘宇 刘成芳 吴博威 和荣丽 张卫国 牛龙刚 王瑾
• 来源期刊: 中国循环杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 扎考比利 冠状动脉 血管舒张 内向整流钾通道
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 基础与实验研究
• 页码范围: 1212-1215
• 页数: 4页
• 分类号: R54
• 字数: 3362字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2015.12.019

摘要

目的：研究扎考比利（zacopride）舒张大鼠冠状动脉环的作用及其可能机制。<br>　　方法：雄性SD大鼠冠状动脉环的张力舒缩状态采用PowerLab和DMT系统记录，SD大鼠随机分为4组，内皮完整[+Endo,+Endo（vehicle）]组、+Endo（zacopride）组、完全去除内皮[-Endo,-Endo（vehicle）]组和-Endo （zacopride）组，每组6只大鼠，观察zacopride对KCl、血管收缩剂血栓素A2类似物（U46619）预收缩离体大鼠冠状动脉环的舒张作用；研究不同作用类药物对zacopride舒张血管作用的影响。<br>　　结果：在+Endo（zacopride）组和-Endo（zacopride）组，Zacopride对 KCl（60 mmol/L）和 U46619（10-6 mol/L）预收缩的冠状动脉环呈现浓度依赖性地舒张作用，+Endo（zacopride）组Zacopride 对 KCl 和 U46619预收缩冠状动脉的最大舒张幅度分别为（90.15±6.38）%和（81.67±4.97）%，-Endo（zacopride）组 zacopride 对 KCl 和 U46619预收缩冠状动脉的最大舒张幅度分别为（85.48±5.04）%和（79.65±3.51）%，两组zacopride 对 KCl 和 U46619预收缩冠状动脉的最大舒张幅度都显著高于其+Endo（vehicle）组和-Endo（vehicle）组，差异有统计学意义（P<0.05）；内向整流钾通道（IK1）阻断剂 BaCl2明显减弱 zacopride 的舒张血管作用，使zacopride对 KCl 和U46619预收缩动脉环的最大舒张幅度均减小（P<0.05），差异有统计学意义。而一氧化氮合酶抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯（L-NAME）、钙激活钾通道阻断剂四乙胺（TEA）、三磷酸腺苷敏感性钾通道阻断剂格列苯脲（Glib）和电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶（4-AP）对 zacopride 的舒张血管作用没有明显影响（P均>0.05）。<br>　　结论：Zacopride 对 KCl 和 U46619预收缩大鼠冠状动脉环有明显的舒张作用；Zacopride对冠状动脉的舒张作用与激动IK1通道有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	和荣丽	山西医科大学人体解剖学教研室	33	82	5.0	7.0
2	刘成芳	山西医科大学人体解剖学教研室	22	143	6.0	11.0
3	张卫国	山西医科大学人体解剖学教研室	22	87	6.0	8.0
4	刘宇	山西医科大学人体解剖学教研室	56	151	6.0	9.0
5	牛龙刚	山西医科大学人体解剖学教研室	25	85	5.0	7.0
6	王瑾	山西医科大学人体解剖学教研室	49	158	6.0	10.0