靶向沉默HuR基因增强人肝癌细胞Hep3B对多柔比星的化疗敏感性

• 作者: 何婉 刘利平 张育森 鲍世韵
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 关键词: 肝肿瘤 人抗原R RNA干扰 化疗敏感性 抗药性,多药
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 1593-1597
• 页数: 5页
• 字数: 4408字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2015.09.024

摘要

目的：探讨沉默人抗原R（HuR）基因对人肝癌细胞Hep3B多柔比星化疗敏感性的影响及相关机制。方法脂质体包裹靶向HuR基因的短发夹RNA（shRNA）转染Hep3B细胞，real-time PCR和Western blot分别检测沉默HuR基因后HuR、MDR1 mRNA和蛋白的表达，MTT法检测沉默HuR基因后Hep3B细胞对多柔比星化疗的敏感性，流式细胞术（FCM）检测沉默HuR基因后对Hep3B细胞凋亡的影响。结果 HuR shRNA质粒转染Hep3B细胞能有效沉默HuR基因，mRNA和蛋白水平的抑制率分别为82%和75%。与未处理Hep3B细胞（Mock组）比较，沉默HuR基因的Hep3B细胞（siHuR组）对多柔比星的半数抑制浓度（IC50）显著降低[（86.36±6.54）μg/L vs.（318.56±9.89）μg/L， P＜0.05]，细胞凋亡率明显升高[（30.48±5.12）%vs.（8.86±1.35）%，P＜0.05]，MDR1 mRNA和P-gp蛋白表达显著降低，比值分别为0.36±0.08和0.28±0.11，差异均有统计学意义（P＜0.05）。Mock组与转染对照shRNA质粒Hep3B（Control组）的各检测指标均无统计学差异（P＞0.05）。结论沉默HuR基因可能通过抑制耐药蛋白P-gp的表达增强其对多柔比星的化疗敏感性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲍世韵	暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肝胆外科	60	385	11.0	17.0
2	刘利平	暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肝胆外科	10	14	2.0	3.0
3	何婉	暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肿瘤科	4	5	1.0	2.0
4	张育森	暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肝胆外科	8	18	2.0	3.0