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摘要:
目的 对奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效进行评价.方法 选择的研究对象为2014年1月~2015年1月入住我院的局部晚期宫颈癌患者100例,根据治疗方法不同随机分为观察组及对照组,每组各50例.对照组予多西他赛70 mg/m2静滴,第1天,每周1次,化疗21 d为1个周期;观察组联合奈达铂70 mg/m2,第1天,化疗21 d为1个周期.所有患者均行2个周期化疗.对两组治疗后的疗效及毒副反应进行对比分析.结果 治疗2个周期后,观察组完全缓解24例,部分缓解16例,稳定8例,进展2例;对照组完全缓解18例,部分缓解12例,稳定14例,进展6例,两组有效率组间比较,差异有统计学意义(80.00%vs 60.00%,P<0.05).两组的毒副反应主要以恶心、呕吐等消化道反应、骨髓抑制为主,骨髓抑制主要为白细胞下降,予重组人粒细胞刺激因子治疗后恢复正常,部分患者出现血小板减少,予重组人粒细胞刺激因子治疗后均恢复正常.消化道反应主要表现为恶心呕吐、食欲降低、腹泻等,但多为Ⅰ或Ⅱ度,化疗结束后即明显缓解.观察组消化道反应的发生率、骨髓抑制的发生率分别显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌疗效确切,且毒副反应少,安全性好,值得推广和应用.
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奈达铂联合多西他赛治疗晚期宫颈癌的临床观察
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文献信息
篇名 奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 局部晚期宫颈癌 奈达铂 多西他赛 毒副反应
年,卷(期) 2015,(29) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 82-85
页数 4页 分类号 R737.33
字数 2983字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柯晓慧 浙江省温州市中心医院妇瘤科 7 28 3.0 5.0
2 黄一统 浙江省温州市中心医院妇瘤科 7 14 3.0 3.0
3 林爱娣 浙江省温州市中心医院妇瘤科 2 13 2.0 2.0
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奈达铂
多西他赛
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80-611
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