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摘要:
目的:本研究旨在探究左心室中部肥厚型梗阻性心肌病(MVOHCM)患者的临床特点及长期预后。<br>  方法:对66例MVOHCM患者的发病率、临床特征、心血管事件发生率和死亡率进行了回顾性分析。根据Kaplan-Meier法计算累积生存率。使用单因素和多因素Cox风险模型计算心原性死亡和心血管事件的危险因素及95%可信区间。<br>  结果:66例MVOHCM患者在2413例肥厚型心肌病(HCM)患者中约占2.74%。平均诊断年龄为(40.16±14.64)岁。经过平均(7.30±6.25)年的随访,MVOHCM患者的心血管死亡率为13.64%,不明原因晕厥[风险比(HR):13.37,95%可信区间(CI):1.65~114.46,P=0.015]是心血管死亡的独立预测因子。30例(45.45%)患者至少发生了一次心血管事件,其中最常见的是非持续性室性心动过速(NSVT)。13例(19.70%)患者合并心尖室壁瘤,此类患者更易发生NSVT。<br>  结论:MVOHCM预后不良。心血管事件发生率高,部分患者合并心尖室壁瘤形成。早期诊断对MVOHCM患者的合理治疗十分必要。
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文献信息
篇名 左心室中部肥厚型梗阻性心肌病的临床特点及预后
来源期刊 中国循环杂志 学科 医学
关键词 左心室中部 肥厚 梗阻 心尖室壁瘤
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1053-1057
页数 5页 分类号 R54
字数 4526字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3614.2015.11.006
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研究主题发展历程
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左心室中部
肥厚
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心尖室壁瘤
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1000-3614
11-2212/R
大16开
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82-212
1986
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