培美曲塞与厄洛替尼联合或序贯治疗对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 刘静 张小华 张海伟 贾毅敏 陈开杰
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺腺癌 培美曲塞 厄洛替尼 序贯 联合
• 年，卷（期）: 2015,（23）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6658-6659
• 页数: 2页
• 分类号: R73
• 字数: 3474字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2015.23.007

摘要

目的 探讨培美曲塞与厄洛替尼联合或序贯对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响.方法 以人肺腺癌A549细胞为研究对象,分别应用培美曲塞与厄洛替尼单药、联合及不同序贯方法干预72 h后,MTT法检测细胞增殖及抑制情况,并计算联合指数(CI),流式细胞仪(FCM)检测细胞周期及凋亡情况,蛋白质印迹法(Western印迹法)检测磷酸化表皮生长因子受体(p-EGFR)及磷酸化-ATK(p-AKT)的表达情况.结果 培美曲塞序贯厄洛替尼组(P-E)对A549细胞增殖的抑制率及凋亡率较高,明显高于培美曲塞(P)和厄洛替尼(E)单药组以及厄洛替尼联合(E+P)或序贯培美曲塞组(E-P)(P均＜0.05).E组和E+P/E-P组的G1期细胞所占比例较对照组明显增多(P＜0.05),P组和P-E组的S期细胞所占比例较对照组明显增多(P均＜0.05).各药物干预组细胞凋亡率均较对照组明显增高,且P-E组细胞凋亡率明显高于其他组(P均＜0.05).P-E组A549细胞p-AKT及p-EGFR的表达水平均明显低于对照组(P均＜0.05).结论 培美曲塞可有效抑制肺腺癌A549细胞的增殖作用,且与厄洛替尼序贯应用的协同效果更为明显,其作用机制可能与p-EGFR及p-AKT信号通路相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张小华	重庆市肿瘤研究所药学部	5	25	3.0	5.0
2	陈开杰	重庆市肿瘤研究所药学部	11	20	3.0	4.0
3	张海伟	重庆市肿瘤研究所肿瘤实验室	4	32	4.0	4.0
4	刘静	重庆市肿瘤研究所药学部	3	10	2.0	3.0
5	贾毅敏	重庆市肿瘤研究所药学部	3	6	1.0	2.0