XPD和ERCC1基因多态性与进展期结直肠癌患者铂剂为基础化疗方案治疗的毒副作用

• 作者: 侯凯生 卫海民 吴学勇 张正华 洪洁艳 谢芳 金重华
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 着色性干皮病基因D 剪切修复交叉互补基因1 化疗 不良反应
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1046-1049
• 分类号: R735.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2015.06.011

摘要

目的:探讨着色性干皮病基因D(Xeroderma Pigmentosum D,XPD)和剪切修复交叉互补基因l(Excision Repair CrossComplementing Gene 1,ERCC1)多态性基因型与以铂类为基础的化疗方案治疗结直肠癌的毒副作用的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymemse Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)分析方法,对我院2010年12月至2013年12月应用含奥沙利铂方案治疗的42例汉族进展期结直肠癌患者的XPD和XRCC1的多态性基因型进行分析,比较不同基因型与临床病理因素及化疗不良反应的关系.结果:XPD、ERCC1的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)分布与年龄、性别、淋巴转移、肿瘤的部位、化疗史、分化程度、器官转移个数差异无统计学意义(P＞0.05); XPD基因型中,其中AA基因型以骨髓抑制、恶心呕吐为主,AG基因型以腹泻及肝肾损伤为主,GG基因型以神经毒性及口腔黏膜炎为主,差异有统计学意义(P＜0.05);ERCC1基因型中,LG基因型以骨髓抑制、恶心呕吐及腹泻等症状为主,LL基因型以肝肾损伤、神经毒性及口腔黏膜炎为主,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:XPD和ERCC1的基因型可能与结直肠癌铂类药物化疗的不良反应有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴学勇	上海市静安区中心医院肿瘤科	20	137	8.0	11.0
2	谢芳	上海市静安区中心医院肿瘤科	4	63	3.0	4.0
3	张正华	上海市静安区中心医院肿瘤科	5	71	4.0	5.0
4	金重华	上海市静安区中心医院肿瘤科	6	39	3.0	6.0
5	侯凯生	上海市静安区中心医院肿瘤科	8	44	4.0	6.0
6	洪洁艳	上海市静安区中心医院肿瘤科	1	3	1.0	1.0
7	卫海民	上海市静安区中心医院肿瘤科	2	11	2.0	2.0