miR-103a-3p在胰腺癌细胞中的表达及意义

• 作者: 凌晖 曹金敏 贺军 贺更生 陈国栋
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: miR-103a-3p 胰腺癌 慢病毒
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 字数: 3286字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2015.06.001

摘要

目的：观察miR-103a-3p 抑制表达的慢病毒载体对高表达miR-103a-3p的PANC-1胰腺癌细胞株的表达抑制作用，为阐明胰腺癌的发病机制及筛选治疗靶基因提供理论依据。方法：采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测不同侵袭能力的胰腺癌细胞株（PANC-1、BxPC-3）和永生化正常胰腺细胞（H6C7）中miR-103a-3p表达情况；构建慢病毒载体miR-103a-3p-inhibitor，包装后感染高表达miR-103a-3p的PANC-1细胞株，荧光显微镜观察其转染效率，qRT-PCR检测其表达情况。结果：qRT-PCR检测显示，miR-103a-3p在PANC-1、BxPC-3细胞及正常胰腺细胞H6C7细胞中相对表达量分别为（4.949±0.130）、（1.417±0.120）和（1.010±0.151），PANC-1表达水平最高（P<0.05）。miR-103a-3p-inhibitor慢病毒感染 PANC-1细胞第4天，荧光显微镜下可见报告基因绿色荧光蛋白（GFP）高强度表达。qRT-PCR结果显示：miR-103a-3p相对表达量在未感染miR-103a-3p-inhibitor慢病毒的PANC-1组（1.002±0.160）与阴性病毒感染的PANC-1组（0.956±0.250）间差异无显著性，但慢病毒感染的PANC-1组的相对表达量（0.317±0.320）显著下降（P<0.05）。结论：miR-103a-3p在侵袭能力较强的胰腺癌细胞株中表达增高，miR-103a-3p-inhibitor能稳定转染PANC-1细胞系并抑制其miR-103a-3p表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	凌晖	南华大学医学院	49	434	12.0	19.0
2	贺更生		53	268	9.0	14.0
3	陈国栋		49	219	8.0	12.0
4	贺军		37	203	7.0	12.0
5	曹金敏		1	3	1.0	1.0