8-硝基白杨素诱导人肝癌HepG2细胞分化研究

• 作者: 丁恩 严思佳 何贵成 艾小红
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: 植物提取物 肝肿瘤/病理学 肿瘤细胞,培养的 8-硝基白杨素 HepG2细胞 分化 诱导
• 年，卷（期）: 2015,（19）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 2892-2895
• 页数: 4页
• 字数: 4120字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2015.19.002

摘要

目的：探讨传统中药蜂胶的有效成分白杨素的人工半合成类似物8-溴-7-甲氧基白杨素，即8-硝基白杨素（BrMC）是否具有诱导人肝癌细胞分化作用。方法体外培养人肝癌HepG2细胞，分别加入1.0μg/mL BrMC和1.0μg/mL全反式维甲酸（ATRA），同时设溶媒对照组和空白对照组。瑞氏-姬姆萨染色法检测 BrMC 诱导 HepG2细胞形态与核质比的变化；酶促反应试剂盒检测BrMC 和 ATRA 诱导 HepG2细胞中碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）的活性；放射免疫法检测甲胎蛋白（AFP）的质量分数；Diamondstone分光光度法（速率法）检测酪氨酸转氨酶（TAT）的活性。结果1.0μg/mL BrMC处理的细胞核质比远低于溶媒对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。1.0μg/mL BrMC、ATRA组处理24、48、96 h的HepG2细胞液中AFP质量分数，γ-GT、ALP、TAT活性分别与溶媒对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论 BrMC能降低HepG2细胞核质比、减少HepG2细胞的AFP 分泌、有效地活化HepG2细胞TAT、ALP；且BrMC和ATRA均能抑制HepG2细胞γ-GT活性。BrMC通过以上作用诱导人肝癌细胞分化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	艾小红	南华大学附属第一医院肿瘤内科	30	105	6.0	9.0
2	何贵成	南华大学附属第一医院肿瘤内科	1	1	1.0	1.0
3	严思佳	南华大学附属第一医院肿瘤内科	2	2	1.0	1.0
4	丁恩	南华大学附属第一医院肿瘤内科	1	1	1.0	1.0