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摘要:
目的 对2010 ~2013年湖北省通城县人民医院19 122名孕妇产前筛查情况进行回顾性分析.方法 2010年10月~2013年10月产检孕妇共19 122例,采用多标记时间分辨免疫分析法检测孕中期女性血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-β-hCG)及甲胎蛋白(AFP)水平,计算神经管缺陷(NTD)、18-三体综合征及唐氏综合征的发病风险概率.结果 19 122例孕中期孕妇中检测高风险孕妇1 150例(6.01%),其中唐氏综合征933例(4.88%)、NTD 120例(0.63%)、18-三体综合征97例(0.51%).高风险孕妇中异常孕妇64例(5.57%),低风险孕妇中异常孕妇124例(0.69%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 产前孕中期二联筛查对胎儿NTD及染色体异常具有临床实用价值,可降低先天性缺陷患儿的出生率,确保优生.
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文献信息
篇名 2010~2013年湖北省通城县人民医院19122名孕妇产前筛查结果回顾性分析
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 产前筛查 神经管缺陷 唐氏综合征
年,卷(期) 2015,(21) 所属期刊栏目 遗传与优生
研究方向 页码范围 3657-3659
页数 分类号 R714.7
字数 语种 中文
DOI 10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2015.21.47
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁运水 5 48 3.0 5.0
2 吴六凤 4 48 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
产前筛查
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期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
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