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摘要:
目的:观察微小RNA-21(miR-21)对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响,并探讨其机制。方法口腔鳞状细胞癌UT-SCC-15细胞传代培养后随机分为3组,A、B组分别转染反义miR-21、无义序列48 h,C组不予处理。采用Real-time PCR法检测各组miR-21,四甲基偶氮唑蓝( MTT)法、Transwell 和流式细胞术检测细胞增殖率、穿过率、周期分布及凋亡率。荧光素酶活性实验鉴定磷酸酶和张力蛋白同源基因( PTEN)是否为miR-21的靶基因,Western blot法检测PTEN、磷酸化蛋白激酶B(pAkt)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、抗凋亡基因Bcl-2、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)。结果与B组和C组比较,A组miR-21相对表达量、细胞增殖率、细胞穿过率、MMP2、Bcl-2、Cyclin D1表达均降低,G1期细胞比例、凋亡率和PTEN均升高,P均<0.05;B组与C组比较,P均>0.05。 A组荧光素酶活性值高于B、C组,P均<0.05;B组与C组比较,P>0.05。结论反义miR-21可逆转口腔鳞状细胞癌的恶性生物学表型,可能与上调其靶基因PTEN表达、抑制Akt通路有关。
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机制
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miR-145
增殖
迁移
侵袭
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口腔鳞状细胞癌
miR-21
细胞增殖
Wnt/β-catenin信号通路
上调MiR-145的表达对口腔癌细胞CAL27生物学特性的影响
MiR-145
口腔细胞癌
细胞周期
细胞凋亡
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文献信息
篇名 miR-21对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响及其机制探讨
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 口腔肿瘤 鳞状细胞癌 磷蛋白磷酸酶类 微小RNA-21 磷酸化蛋白激酶B
年,卷(期) 2015,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 28-30
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2773字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.16.010
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口腔肿瘤
鳞状细胞癌
磷蛋白磷酸酶类
微小RNA-21
磷酸化蛋白激酶B
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山东医药
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1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
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