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摘要:
目的:制备姜黄素(Cur)-甘草次酸(GA)-PEI-PLGA纳米粒,并优化其制备工艺。方法采用薄膜水化法制备Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒,建立分析方法后,采用单因素和正交设计试验考察水化温度、水化时间、投药量对纳米粒包封率和载药量的影响,确定最佳制备条件。在最佳条件下制备Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒,检测其包封率和载药量,采用透射电镜观察纳米粒的形态,动态光散射粒度分析仪测定纳米粒的粒径和zeta电位。结果 Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒的最佳制备条件为水化温度60℃、水化时间3 h、投药量7 mg。在此条件下制备的纳米粒包封率为58.1%±1.2%,载药量为14.5%±1.4%;透射电镜下可见纳米粒米粒呈球形,大小均一;其平均粒径为330.3 nm,分布均匀(多分散系数为0.311);zeta电位为39.2 mV。结论薄膜水化法适合用于Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒的制备,最佳制备工艺为水化温度60℃、水化时间3 h、投药量7 mg。
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文献信息
篇名 姜黄素-甘草次酸-PEI-PLGA 纳米粒的制备及工艺优化
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 姜黄素 甘草次酸-PEI-PLGA纳米粒 薄膜水化法 制备工艺
年,卷(期) 2015,(16) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 R94|TQ461
字数 3950字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.16.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡巧红 广东药学院药科学院 36 129 7.0 9.0
5 胡慧中 广东药学院药科学院 1 3 1.0 1.0
6 郑晓君 广东药学院药科学院 1 3 1.0 1.0
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姜黄素
甘草次酸-PEI-PLGA纳米粒
薄膜水化法
制备工艺
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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