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摘要:
目的:探讨妊娠中期唐氏血清学筛查对胎儿染色体异常和不良妊娠结局的临床价值。方法2010年7月至2013年4月,采用全自动化学发光免疫分析法对我院2386例妊娠中期(14~20+6)妇女进行血清标志物游离雌三醇(uE3)、甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的水平进行检测,结合孕妇年龄、孕周、体重等指标,采用Multicalc软件综合评定唐氏综合征风险;对高危孕妇在知情同意后进行羊水细胞染色体核型分析以确诊,并追踪胎儿和孕妇情况。结果产前筛查的2386例孕妇中唐氏高危孕妇101例,阳性率为4.23%(101/2386),其中89例接收羊水穿刺产前诊断,占筛查高危孕妇的88.11%(89/101);发现胎儿染色体异常5例,其中21-三体综合征1例,18-三体综合征2例,神经管缺损高风险1例。唐氏筛查高、低风险组不良妊娠结局率分别为28.71%和7.61%,差异具有统计学意义(χ2=55.31,P<0.05)。结论妊娠中期唐氏血清学筛查是预测不良妊娠结局和胎儿异常的有效手段之一,与羊水产前诊断联合对预防不良妊娠具有重要的临床应用价值。
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文献信息
篇名 妊娠中期唐氏综合征血清学筛查与妊娠结局的研究
来源期刊 齐齐哈尔医学院学报 学科
关键词 妊娠中期 唐氏筛查 产前诊断 胎儿异常
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1723-1725
页数 3页 分类号
字数 3151字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾海燕 广东省梅州市人民医院检验科 7 43 3.0 6.0
2 吴杰 广东省梅州市人民医院检验科 7 44 3.0 6.0
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齐齐哈尔医学院学报
半月刊
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14-257
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