APJ拮抗剂Apelin13（F13A）对肝纤维化大鼠肝脏Beclin 1、LC3和p62表达的影响

• 作者: 刘明 姚梦娜 曾斌 王珊 肖婷焱
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: Apelin 肝纤维化 表达
• 年，卷（期）: 2015,（25）
• 所属期刊栏目: 荫临床医学 -- 论著
• 页码范围: 24-25
• 页数: 2页
• 字数: 3005字
• 语种: 中文

摘要

目的观察血管紧张素受体ATI相关的受体蛋白(APJ)拮抗剂Apelin13(F13A)对肝纤维化大鼠肝脏中自噬相关基因Beclin 1、LC3和p62表达的影响。方法30只雄性SD大鼠随机分为对照组、肝纤维化模型组和Apelin13(F13A)(100μg/kg)处理组。采用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型。Apelin13(F13A)通过腹腔注射给药。取肝左叶同一部位，苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏的病理形态学变化。Western blot检测肝脏中自噬相关基因Beclin 1、LC3和p62的表达。结果对照组大鼠肝脏的肝小叶结构完整，肝索排列整齐，结构完整，肝细胞排列整齐，没有发现明显的胶原纤维增生，纤维化程度分级为0级；肝纤维化模型组大鼠肝小叶结构破坏严重，肝细胞排列紊乱，汇管区发现明显的坏死细胞和炎性细胞，可见大量胶原纤维增生，形成纤维纵隔，纤维化程度分级为多为3-4级；与模型组比较，Apelin13(F13A)组大鼠肝脏组织肝细胞变性和坏死明显减少，纤维化程度明显减轻，纤维化程度分级多为1-2级。与对照组比较，肝纤维化大鼠Beclin 1和LC3的表达显著增加，而p62的表达显著降低(均﹤0.05)。与肝纤维化模型组大鼠比较，Apelin13(F13A)降低了Beclin 1和LC3的表达，而增加了p62的表达(均﹤0.05)。结论 APJ拮抗剂Apelin13(F13A)抑制了CCl4诱导的大鼠肝纤维化，其机制可能与Apelin13(F13A)抑制细胞自噬有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾斌		64	241	7.0	12.0
2	刘明		4	24	2.0	4.0
6	肖婷焱		2	1	1.0	1.0
7	王珊		1	1	1.0	1.0
8	姚梦娜		1	1	1.0	1.0